Novaĵoj

Vi devus legi la sekvan diskuton kaj analizon de nia financa stato kaj operaciaj rezultoj, same kiel la nekontrolitajn provizorajn financajn deklarojn kaj notojn inkluzivitajn en la trimonata raporto sur Formo 10-Q, kaj niajn reviziitajn financajn deklarojn kaj notojn por la jaro finiĝinta Je la 31-a de decembro 2020 kaj koncerna administrado-diskuto kaj analizo de financaj kondiĉoj kaj operaciaj rezultoj, kiuj ambaŭ estas enhavitaj en nia jarraporto finiĝinta 10-1-a de decembro pri la Formularo. 2020 ("2020 Formo 10-K ").
Ĉi tiu trimonata raporto pri Formo 10-Q enhavas antaŭrigardajn deklarojn faritajn laŭ la sekurhavaj dispozicioj de la Privata Sekureco-Proceso-Reformo-Leĝo de 1995 sub Section 27A de la Valorpaperleĝo de 1933 (la "Sekureco-Leĝo"), same kiel la reviziita 1934-Artikolo pri Valorpapera Leĝo 21. Antaŭrigardaj deklaroj krom deklaroj de historiaj faktoj enhavitaj en ĉi tiu kvaronjara raporto, inkluzive de deklaroj pri nia estonta operacia rendimento kaj financa stato, komercaj strategioj, R&D-planoj kaj kostoj, la efiko de COVID-19, tempigo kaj eblecoj, reguliga arkivado kaj aprobo, komercaj planoj, prezoj kaj repago, la potencialo evoluigi estontajn produktajn kandidatojn, la eblon de estontaj produktaj operacioj, la eblo de sukceso kaj atendataj estontaj produktaj kandidatoj, la administrado kaj estonta tempo-planoj de estontaj operacioj. rezultoj de produkta evolulaboro estas ĉiuj antaŭrigardaj deklaroj. Ĉi tiuj deklaroj estas kutime faritaj per uzado de esprimoj kiel "povas", "volos", "atendi", "kredi", "antaŭvidi", "intenci", "povas", "devus", "taksi" aŭ "daŭrigi" kaj similajn esprimojn aŭ Variaĵojn. La antaŭrigardaj deklaroj en ĉi tiu trimonata raporto estas nur antaŭdiroj. Niaj antaŭrigardaj deklaroj baziĝas ĉefe sur niaj nunaj atendoj kaj antaŭvidoj pri estontaj eventoj kaj financaj tendencoj. Ni kredas, ke ĉi tiuj eventoj kaj financaj tendencoj povas influi nian financan kondiĉon, operacian agadon, komercan strategion, mallongperspektivajn kaj longperspektivajn komercajn operaciojn kaj celojn. Ĉi tiuj antaŭrigardaj deklaroj estis elsenditaj nur en la dato de ĉi tiu trimonata raporto kaj estas submetataj al multaj riskoj, necertecoj kaj supozoj, inkluzive de tiuj priskribitaj en ero 1A sub la titolo "Riskaj Faktoroj" en Parto II. La eventoj kaj cirkonstancoj reflektitaj en niaj antaŭrigardaj deklaroj eble ne realiĝas aŭ okazas, kaj realaj rezultoj povas grave diferenci de la antaŭvidoj en la antaŭrigardaj deklaroj. Krom se postulite de aplikebla leĝo, ni ne intencas publike ĝisdatigi aŭ revizii ajnajn antaŭrigardajn deklarojn enhavitajn ĉi tie, ĉu pro novaj informoj, estontaj eventoj, ŝanĝoj en cirkonstancoj aŭ aliaj kialoj.
Marizyme estas multteknologia platforma vivscienca firmao kun klinike testita kaj patentita produkta platformo por konservado de miokardia kaj vejna greftaĵo, proteazterapio por vundkuracado, trombozo kaj dorlotbesto-sano. Marizyme kompromitas akiri, disvolvi kaj komerci terapiojn, ekipaĵojn kaj rilatajn produktojn, kiuj konservas ĉelan daŭrigeblecon kaj subtenas metabolon, tiel antaŭenigante ĉelan sanon kaj normalan funkcion. Nia komuna akcio estas nuntempe citita ĉe la QB-nivelo de OTC-Merkatoj sub la kodo "MRZM". La kompanio aktive laboras por listigi siajn komunajn akciojn en la borsmerkato Nasdaq ene de la venontaj dek du monatoj post la dato de ĉi tiu raporto. Ni ankaŭ povas ekzameni la elektojn por listigo de niaj ordinaraj akcioj ĉe la Novjorka Borso ("Novjorka Borso").
Krillase-Per nia akiro de Krillase-teknologio de ACB Holding AB en 2018, ni aĉetis EU-esploradon kaj taksadon de proteazo-traktado-platformo kiu havas la potencialon por trakti kronikajn vundojn kaj brulvundojn kaj aliajn klinikajn aplikojn. Krillase estas medikamento klasifikita kiel Class III medicina aparato en Eŭropo por la terapio de kronikaj vundoj. Krila enzimo estas derivita de antarkta krilo kaj salikokkrustacoj. Ĝi estas kombinaĵo de endopeptidase kaj eksopeptidase, kiuj povas sekure kaj efike malkomponi organikan materion. La miksaĵo de proteazo kaj peptidazo en Krillase helpas antarktan krilon digesti kaj malkonstrui manĝaĵojn en la ekstreme malvarma antarkta medio. Tial ĉi tiu speciala enzimkolekto disponigas unikajn biokemiajn "tranĉajn" kapablojn. Kiel "biokemia tranĉilo", Krillase povas eble malkomponi organikan materion, kiel ekzemple nekroza histo, trombotajn substancojn, kaj biofilmojn produktitajn per mikroorganismoj. Tial ĝi povas esti uzata por mildigi aŭ trakti diversajn homajn malsanojn. Ekzemple, Krillase povas sekure kaj efike dissolvi arteriajn trombozajn plakojn, antaŭenigi pli rapidan resanigon kaj subteni haŭtajn grefojn por trakti kronikajn vundojn kaj brulvundojn, kaj redukti bakteriajn biofilmojn asociitajn kun malbona buŝa sano en homoj kaj bestoj.
Ni akiris produktan linion bazitan sur Krillase, kiu fokusiĝas al la disvolviĝo de produktoj por la traktado de multoblaj malsanoj en la merkato de intensiva prizorgado. La jenaj prezentas la malfunkcion de nia antaŭvidita disvolva dukto de Krillase:
Krillase estis kvalifikita kiel medicina aparato en la Eŭropa Unio la 19-an de julio 2005, por senbrido de profundaj partaj kaj plen-dikecaj vundoj de hospitaligitaj pacientoj.
Ekde la dato de sendo de ĉi tiu dokumento, la kompanio daŭre taksos la komercajn, klinikajn, esplorajn kaj reguligajn konsiderojn implikitajn en merkatado de nia produkta linio bazita en Krillase. Nia komerca strategio por disvolvi ĉi tiun produktan linion havas du aspektojn:
Ni atendas kompletigi la disvolviĝon, operacion kaj komercan strategion de la platformo Krillase antaŭ 2022, kaj atendas generi la unuan aron de produktaj vendoj en 2023.
DuraGraft-Per nia akiro de Somah en julio 2020, ni akiris ĝiajn ŝlosilajn sciproduktojn bazitajn sur ĉelprotekta platformteknologio por malhelpi iskemian damaĝon al organoj kaj histoj dum transplantado kaj transplantadaj operacioj. Ĝiaj produktoj kaj kandidatoj, konataj kiel Somah-produktoj, inkluzivas DuraGraft, unufojan intraoperacian vaskulan grefttraktadon por angia kaj pretervoja kirurgio, kiu povas konservi endotelian funkcion kaj strukturon, tiel reduktante la efikon kaj komplikaĵojn de greftmalsukceso. Kaj plibonigi la klinikan rezulton post pretervoja kirurgio.
DuraGraft estas "endotelia vundinhibitoro" taŭga por kora pretervojo, periferia pretervojo kaj alia angia kirurgio. Ĝi portas la markon CE kaj estas aprobita por vendo en 33 landoj/regionoj sur 4 kontinentoj, inkluzive sed ne limigitaj al Eŭropa Unio, Turkio, Singapuro, Honkongo, Hindio, Filipinoj kaj Malajzio. Somahlution ankaŭ temigas evoluigado de produktoj por redukti la efikon de iskemia-reperfuza vundo en aliaj transplantaĵoperacioj kaj aliaj indikoj kie iskemia vundo povas kaŭzi malsanon. Vario de produktoj derivitaj de ĉelprotekta platformteknologio por multoblaj indikoj estas en malsamaj stadioj de evoluo.
Laŭ la merkata analiza raporto, la tutmonda koronaria arteria pretervojo-greftmerkato estas taksita je proksimume 16 miliardoj USD. De 2017 ĝis 2025, la merkato estas atendita kreskos kun kunmetita jara kreskorapideco de 5.8% (Grand View Research, marto 2017). Tutmonde, oni taksas, ke proksimume 800,000 CABG-kirurgioj estas faritaj ĉiujare (Grand View Research, marto 2017), el kiuj kirurgioj faritaj en Usono respondecas pri granda parto de la totalaj tutmondaj kirurgioj. En Usono, estas laŭtakse ke proksimume 340,000 CABG-operacioj estas faritaj ĉiun jaron. Oni taksas, ke ĝis 2026, la nombro da CABG-operacioj malpliiĝos kun rapideco de ĉirkaŭ 0,8% jare al malpli ol 330,000 jare, ĉefe pro la uzo de perhaŭta koronaria interveno (ankaŭ konata kiel "angioplastio") medicino kaj teknologio Progreso (idata esploro, septembro 2018).
En 2017, la nombro da periferiaj vaskulaj operacioj inkluzive de angioplastio kaj periferia arteria pretervojo, flebectomio, trombectomio kaj endarterektomio estis proksimume 3.7 milionoj. La nombro da ekstercentraj vaskulaj kirurgioj estas atendita kreskos kun kunmetita jarkreskofteco de 3.9% inter 2017 kaj 2022, kaj estas atendita superi 4.5 milionojn antaŭ 2022 (Esplorado kaj Merkatoj, oktobro 2018).
La firmao nuntempe laboras kun lokaj distribuistoj de kardiovaskulaj malsano-rilataj produktoj por vendi kaj pliigi la merkatparton de DuraGraft en Eŭropo, Sudameriko, Aŭstralio, Afriko, Mezoriento kaj Malproksima Oriento konforme al lokaj reguligaj postuloj. En la dato de prezento de ĉi tiu dokumento, la kompanio atendas prezenti denovan 510k-aplikaĵon al Usono en la dua trimonato de 2022 kaj estas optimisma, ke ĝi estos aprobita antaŭ la fino de 2022.
DuraGraft estas atendita prezenti de novo 510k-aplikaĵon, kaj la firmao planas sendi antaŭ-senddokumenton al la FDA, kiu priskribas la strategion por pruvi la klinikan sekurecon kaj efikecon de la produkto. La peto de la FDA por la uzo de DuraGraft en la CABG-procezo estas atendita okazi en 2022.
La CE-markita DuraGraft-komercplano kaj elektitaj ekzistantaj distribupartneroj en eŭropaj kaj aziaj landoj komenciĝos en la dua kvarono de 2022, adoptante laŭcelajn alirojn bazitajn sur merkataliro, ekzistantaj KOLoj, klinikaj datumoj kaj enspeza penetrado Seksa aliro. La firmao ankaŭ komencos evoluigi la usonan CABG-merkaton por DuraGraft per la evoluo de KOLoj, ekzistantaj publikaĵoj, elektitaj klinikaj studoj, cifereca merkatado kaj multoblaj vendaj kanaloj.
Ni suferis perdojn en ĉiu periodo ekde nia establado. Dum la naŭ monatoj finitaj la 30-an de septembro 2021 kaj 2020, niaj netaj perdoj estis proksimume 5.5 milionoj USD kaj 3 milionoj USD respektive. Ni atendas fari elspezojn kaj operaciajn perdojn en la venontaj kelkaj jaroj. Tial ni bezonos pliajn financojn por subteni niajn daŭrajn operaciojn. Ni klopodos financi niajn operaciojn per publika aŭ privata akcio-emisio, ŝuldfinancado, registara aŭ alia triaparta financado, kunlaboro kaj licencaj aranĝoj. Ni eble ne povos akiri sufiĉan kroman financadon laŭ akcepteblaj kondiĉoj aŭ tute ne. Nia malsukceso kolekti financojn kiam necese influos niajn daŭrajn operaciojn kaj havos negativan efikon al nia financa kondiĉo kaj nian kapablon efektivigi komercajn strategiojn kaj daŭrigi operaciojn. Ni devas generi grandan enspezon por esti enspeziga, kaj ni eble neniam faros ĝin.
La 1-an de novembro 2021, Marizyme kaj Health Logic Interactive Inc. ("HLII") subskribis finan aranĝinterkonsenton laŭ kiu la firmao akiros My Health Logic Inc., tute posedatan filion de HLII ("HLII"). "MHL"). "komerco").
La transakcio estos efektivigita per plano de aranĝo sub la Komerca Kompanio-Leĝo (Brita Kolumbio). Laŭ la plano de aranĝo, Marizyme elsendos entute 4,600,000 ordinarajn akciojn al HLII, kiuj estos submetitaj al iuj kondiĉoj kaj limigoj. Fininte la transakcion, My Health Logic Inc. fariĝos tute posedata filio de Marizyme. La transakcio estas atendita esti finita antaŭ aŭ antaŭ decembro 31, 2021.
La akiro donos al Marizyme aliron al konsum-centraj porteblaj prizorgaj diagnozaj aparatoj, kiuj konektas al la inteligentaj telefonoj de pacientoj kaj al cifereca kontinua prizorga platformo evoluigita de MHL. My Health Logic Inc. planas uzi sian patenton pritraktata laboratorio-sur-blato teknologio por provizi rapidajn rezultojn kaj faciligi la translokigon de datumoj de diagnoza ekipaĵo al pacientoj inteligentaj telefonoj. MHL atendas, ke ĉi tiu datumkolektado ebligos ĝin pli bone taksi la riskan profilon de pacientoj kaj provizi pli bonajn pacientajn rezultojn. La misio de My Health Logic Inc. estas ebligi homojn fari fruan detekton de kronika rena malsano per operaciebla cifereca administrado iam ajn kaj ie ajn.
Post kiam la transakcio estas finita, la kompanio akiros la ciferecan diagnozan ekipaĵon MATLOC1 de MHL. MATLOC 1 estas proprieta diagnoza platformteknologio estanta evoluigita por testi malsamajn biosignojn. Nuntempe, ĝi temigas urin-bazitajn biosignojn albumino kaj kreatinino por ekzamenado kaj fina diagnozo de kronika rena malsano. La kompanio atendas, ke la aparato MATLOC 1 estos submetita al la FDA por aprobo antaŭ la fino de 2022, kaj administrado estas optimisma, ke ĝi estos aprobita meze de 2023.
En majo 2021, la firmao komencis privatan allokigon laŭ Regulo 506 de la Sekureco-Leĝo, kun maksimumo de 4,000,000 ekzempleroj ("emisio"), inkluzive de konverteblaj biletoj kaj mandatoj, celante enspezi ĝis 10,000,000 usonajn dolarojn sur rulbazo. Iuj terminoj kaj kondiĉoj de la vendo estis reviziitaj en septembro 2021. Dum la naŭ-monata periodo finiĝanta la 30-an de septembro 2021, la kompanio vendis kaj elsendis entute 522,198 ekzemplerojn kun totala enspezo de 1,060,949 USD. La enspezo de la elsendo estos uzata por konservi la kreskon de la kompanio kaj plenumi ĝiajn kapitalajn obligaciojn.
Dum la naŭ-monata periodo finiĝanta la 30-an de septembro 2021, Marizyme spertis kompanian restrukturadon, en kiu ŝlosilaj oficialuloj, direktoroj kaj administra teamo ŝanĝiĝis por akceli la procezon de la firmao atingi ĝiajn ĉefajn celojn kaj efektivigi strategiojn. Post kiam la MHL-transakcio estas kompletigita kaj kompletigita, la firmao atendas pli da ŝanĝoj en sia ĉefa administra teamo por plue fluliniigi kaj plibonigi la ĝeneralan efikecon de la firmao.
Enspezo reprezentas la totalajn produktajn vendojn minus servajn kotizojn kaj produktajn revenojn. Por nia distribua partnerkanalo, ni rekonas produktajn vendajn enspezojn kiam la produkto estas liverita al nia distribua partnero. Ĉar niaj produktoj havas limdaton, se la produkto eksvalidiĝas, ni anstataŭigos la produkton senpage. Nuntempe, ĉiuj niaj enspezoj venas de vendado de DuraGraft en eŭropaj kaj aziaj merkatoj, kaj produktoj en ĉi tiuj merkatoj plenumas la postulatajn reguligajn aprobojn.
Rektaj enspezokostoj ĉefe inkluzivas produktokostojn, kiuj inkluzivas ĉiujn kostojn rekte rilatajn al aĉeto de krudmaterialoj, elspezojn de nia kontrakta produktadorganizo, nerektajn produktadkostojn kaj transportajn kaj distribuajn elspezojn. Rektaj enspezokostoj ankaŭ inkluzivas perdojn pro troo, malrapida aŭ malnoviĝinta stokregistro kaj stokregistraj aĉetengaĝiĝoj (se ekzistas).
Profesiaj kotizoj inkluzivas laŭleĝajn kotizojn rilatajn al intelekta proprieta disvolvo kaj kompaniaj aferoj, same kiel konsultkostojn por kontadaj, financaj kaj taksadservoj. Ni atendas pliigon de la kosto de revizio, juraj, reguligaj, kaj impostaj servoj rilataj al konservado de konformeco al interŝanĝo-listo kaj postuloj de la Komisiono pri Valorpaperoj.
Salajro inkluzivas salajron kaj rilatajn personajn elspezojn. Akcio-bazita kompenso reprezentas la justan valoron de akcio-solvitaj akciaj premioj donitaj fare de la firmao al ĝiaj dungitoj, manaĝeroj, direktoroj, kaj konsultistoj. La justa valoro de la premio estas kalkulita uzante la Black-Scholes-opcion-prezmodelon, kiu konsideras la sekvajn faktorojn: ekzercprezo, nuna merkata prezo de la subesta akcio, vivdaŭro, senriska interezoprocento, atendata volatilo, dividendrendimento, kaj forkaptrapideco.
Aliaj ĝeneralaj kaj administraj elspezoj ĉefe inkluzivas merkatajn kaj vendajn elspezojn, instalaĵkostojn, administrajn kaj oficejajn elspezojn, asekurajn superpagojn por direktoroj kaj altrangaj dungitoj, kaj investajn rilatojn kostojn rilatajn al funkciigado de listigita kompanio.
Aliaj enspezoj kaj elspezoj inkluzivas la merkatvaloran ĝustigon de la eventualaj pasivoj supozitaj por la akiro de Somah, same kiel la interezajn kaj aprezajn elspezojn rilatajn al la konverteblaj biletoj eldonitaj de ni sub la unuo-aĉetinterkonsento.
La sekva tabelo resumas niajn operaciajn rezultojn por la naŭ monatoj finitaj la 30-an de septembro 2021 kaj 2020:
Ni konfirmis, ke la enspezo por la naŭ monatoj finitaj la 30-an de septembro 2021 estis 270 000 USD, kaj la enspezo por la naŭ monatoj finitaj la 30-an de septembro 2020 estis 120 000 USD. La pliiĝo en enspezo dum la kompara periodo estis plejparte atribuebla al la pliiĝo en vendo de DuraGraft, kiu estis akirita kiel parto de la Somah-transakcio.
Dum la naŭ monatoj finitaj la 30-an de septembro 2021, ni faris rektan enspezon de $170,000, kio estis pliigo de Ĝis 150,000 usonaj dolaroj. Kompare kun kresko de enspezo, la kosto de vendo pliiĝis pli rapide. Ĉi tio estas ĉefe pro la manko de krudmaterialoj kaŭzita de la COVID-19-pandemio, kiu rekte influas la koston de trovi, protekti kaj akiri alternativajn altkvalitajn materialojn.
Por la periodo finiĝanta la 30-an de septembro 2021, profesiaj kotizoj pliiĝis je 1.3 milionoj USD, aŭ 266%, al 1.81 milionoj USD, komparite kun 490,000 USD en la 30-an de septembro 2020. La firmao faris kelkajn kompaniajn transakciojn, inkluzive de la akiro de la Somah-unuo kaj la kompanio rekonstruis grandajn kotizojn, kiuj rezultigis grandajn kotizojn de la kompanio. dum tempodaŭro. La pliiĝo de profesiaj kotizoj ankaŭ estas la rezulto de la preparado de la kompanio por aprobo de FDA kaj la progresado kaj disvolviĝo de aliaj rajtoj de intelekta proprieto. Krome, Marizyme fidas je kelkaj eksteraj konsilantaj kompanioj por kontroli multoblajn aspektojn de la komerco, inkluzive de la financaj kaj kontadaj funkcioj de la firmao. En la naŭ monatoj finiĝantaj la 30-an de septembro 2021, Marizyme ankaŭ iniciatis publikan vendan transakcion, kiu plue antaŭenigis la pliiĝon de profesiaj kotizoj dum la periodo.
Salajraj elspezoj por la periodo finiĝanta la 30-an de septembro 2021 estis USD 2.48 milionoj, pliigo de USD 2.05 milionoj aŭ 472% dum la kompara periodo. La pliiĝo en salajrokostoj estas atribuebla al la reorganizo kaj kresko de la organizo ĉar la firmao daŭre disetendiĝas en novajn merkatojn kaj estas favora al la komercigo de DuraGraft en Usono.
Dum la naŭ monatoj finitaj la 30-an de septembro 2021, aliaj ĝeneralaj kaj administraj elspezoj pliiĝis je 600 000 USD aŭ 128% ĝis 1,07 milionoj USD. La pliiĝo ŝuldiĝis al la restrukturado de la firmao, kresko, kaj pliigitaj merkatigo- kaj PR-elspezoj ligitaj al produktomarkreklamo kaj kostoj, kiuj rezultiĝis el funkciigado de listigita firmao. Ĉar ni planas daŭre vastigi administrajn kaj komercajn funkciojn, ni atendas ĝeneralajn kaj administrajn elspezojn pliiĝi en la venonta periodo.
Dum la naŭ-monata periodo finiĝanta la 30-an de septembro 2021, la firmao lanĉis la vendon, kiu inkludis multoblajn ruliĝantajn kompletojn en aroj. Interesaj kaj aldonaj kostoj asociitaj kun konverteblaj biletoj emisiitaj kun rabato kiel parto de la oferinterkonsento.
Krome, la firmao ankaŭ konfirmis justan valorgajnon de 470,000 USD, inkluzive de alĝustigo al la merkata valoro de la eventualaj kompensdevoj supozitaj per la akiro de Somah.
La sekva tabelo resumas niajn operaciajn rezultojn por la tri monatoj finitaj la 30-an de septembro 2021 kaj 2020:
Ni konfirmis, ke la enspezo por la tri monatoj finitaj la 30-an de septembro 2021 estis 040 000 USD, kaj la enspezo por la tri monatoj finitaj la 30-an de septembro 2020 estis 120 000 USD, jare malkresko de 70%. En la tri monatoj finitaj la 30-an de septembro 2021, ni faris rektan koston de enspezo de 0,22 milionoj da usonaj dolaroj, kio estis malpliigo kompare kun la rekta kosto de enspezoj de 0,3 milionoj da usonaj dolaroj en la tri monatoj finitaj la 30-a de septembro 2020. 29%.
La COVID-19-pandemio kaŭzis mankon de krudaĵoj kaj interrompon de la tutmonda provizoĉeno. Krome, en 2021, la komercaj partneroj de Marizyme koncentriĝos pri traktado de la specifaj produktadbezonoj de la usona registaro en la batalo kontraŭ la COVID-19-pandemio. Krome, dum 2021, pro la troŝarĝo de la medicina sistemo kaj la eblaj riskoj asociitaj kun pacienca resaniĝo dum la pandemio, la postulo je elektkirurgio malpliiĝis. Ĉiuj ĉi tiuj faktoroj havis negativan efikon al la enspezo kaj rekta kosto de vendo de la kompanio dum la tri monatoj finitaj la 30-an de septembro 2021.
Profesiaj kotizoj por la tri monatoj finitaj la 30-an de septembro 2021 pliiĝis je USD 390,000 al USD 560,000, kompare kun USD 170,000 por la tri monatoj finitaj la 30-an de septembro 2020. Post kiam la transakcio Somah estis kompletigita, Inc. akiris kaj kompletigis la taksadprocezon de la akiritaj pasivoj supozis kaj supozis.
Salajraj elspezoj por la tri monatoj finitaj la 30-an de septembro 2021 estis $620,000, pliiĝo de $180,000 aŭ 43% dum la kompara periodo. La pliiĝo en salajrokostoj estas atribuebla al la kresko de la organizo ĉar la firmao daŭre disetendiĝas en novajn merkatojn kaj estas favora al la komercigo de DuraGraft en Usono.
En la tri monatoj finiĝantaj la 30-an de septembro 2021, aliaj ĝeneralaj kaj administraj elspezoj pliiĝis je 0,8 milionoj USD aŭ 18% ĝis 500,000 USD. La ĉefa kialo de la pliiĝo estis la laŭleĝa, reguliga kaj devita diligenta laboro rilata al la akiro de My Health Logic Inc.
En la tri monatoj finiĝantaj la 30-an de septembro 2021, la firmao kompletigis la duan kaj plej grandan vendon kaj emisiis la plej altan nombron da konverteblaj biletoj ĝis nun. Interesaj kaj aldonaj kostoj asociitaj kun konverteblaj biletoj emisiitaj kun rabato kiel parto de la oferinterkonsento.
En la tri monatoj finitaj la 30-an de septembro 2021, la firmao rekonis justan valorgajnon de 190,000 USD, adaptita al merkata valoro bazita sur la eventualaj kompensdevoj supozitaj kiam Somah estis akirita.
Ekde nia establado, nia operacia komerco generis netajn perdojn kaj negativan monfluon, kaj estas atendite, ke ni daŭre generos netajn perdojn en antaŭvidebla estonteco. En la 30-a de septembro 2021, ni havas $16,673 en kontantmono kaj kontantekvivalentoj.
En majo 2021, la estraro de Marizyme rajtigis la firmaon iniciati la vendon kaj vendi ĝis 4,000,000 ekzemplerojn ("unuoj") je prezo de 2.50 USD je unuo. Ĉiu unuo inkludas (mi) konverteblan kompensbileton kiu povas esti konvertita en la ordinarajn akciojn de la firmao, kun komenca prezo de 2.50 USD per akcio, kaj (ii) mandato por la aĉeto de unu parto de la ordinaraj akcioj de la firmao ("Klaso A Mandato")) ; (iii) La dua mandato por la aĉeto de ordinaraj akcioj de la kompanio ("Klaso B Mandato").
En la naŭ monatoj finiĝantaj en septembro 2021, la firmao eldonis entute 469,978 ekzemplerojn ligitajn al la vendo, kun totala enspezo de 1,060,949 USD.
La 29-an de septembro 2021, la firmao reviziis la unuointerkonsenton de majo 2021 kun la konsento de ĉiuj unuoposedantoj. Retirigante la investon, la unuoposedanto konsentis modifi la unu-aĉetinterkonsenton, rezultigante la sekvajn ŝanĝojn en la emisio:
La firmao determinis ke la modifo de la unuoaĉetinterkonsento ne estis sufiĉa esti konsiderita kiel signifa, kaj tial ne alĝustigis la valoron de la originaj instrumentoj eldonitaj. Kiel rezulto de tiu modifo, totalo de 469,978 ekzempleroj antaŭe eldonitaj estis anstataŭigita kun totalo de 522,198 proporciigitaj unuoj.
La firmao intencas enspezi ĝis 10,000,000 USD laŭ rula bazo. La enspezo de la elsendo estos uzata por konservi la kreskon de la kompanio kaj plenumi ĝiajn kapitalajn obligaciojn.